近日，在第二十届中国脑血管病论坛召开之际，强生医疗科技[1]重磅宣布旗下脑卒中整体解决方案在中国正式上市，其中包括EmboTrap® III远端闭合双层网篮取栓支架、EmboVac®血栓抽吸导管、Cerebase® DA远端输送导管以及Prowler Select™ Plus 160灌注导管四大前沿产品。这一创新型整体解决方案的上市不仅标志着强生医疗科技在推动神经介入行业高质量发展过程中的又一重要里程碑，更将为万千脑卒中患者带来更丰富的治疗新选择。
根据《中国脑卒中防治报告2020》显示，卒中是我国成人致死、致残的首位病因。随着我国人口老龄化和城市化进程的加速，卒中危险因素流行趋势明显，卒中疾病负担日益增加[2]。作为一种急性脑血管疾病，脑卒中起病急、来势凶，所以对患者而言，获得及时救治至关重要。
强生医疗科技脑卒中整体解决方案为此，强生医疗科技推出了涵盖从通路搭建到取栓的全流程脑卒中手术解决方案。其中，EmboTrap® III作为一款远端闭合双层网篮取栓支架，兼具独特的远端闭合结构、双层网篮开环式的设计以及清晰的支架可视性，旨在实现对急性缺血性脑卒中患者的救治；另一取栓"利器"EmboVac®则是一款血栓抽吸导管，能够在取栓治疗过程中移除脑血管中的血栓，助力恢复血流供应、改善患者预后。该创新产品还能与取栓支架一同使用，帮助挽救更多患者的生命；在复杂、精密的脑卒中手术中，建立良好的通路是成功实施取栓手术的重要前提。作为本次全新上市的一款通路器械，Cerebase® DA能够在神经介入手术中搭建颅内血管通路，辅助后续治疗器械到达病变部位，从而为患者的健康保驾护航。此外，在本次上市的新品中，强生医疗科技还带来了另一款产品Prowler Select™ Plus 160灌注导管。这是一款输送和释放颅内支架的导管，可以输送治疗器械到达病变部位进行后续治疗，以协助手术治疗的顺利进行。
自1994年进入中国市场以来，强生医疗科技始终聚焦中国患者亟待满足的健康需求，并在国家政策的支持下，不断推动更多创新产品与解决方案进入中国。2022年11月，EmboTrap® III、EmboVac®和Cerebase® DA三大产品以"中国首秀"集体亮相进博会，并于五个月后获批上市。强生医疗科技中国神经介入事业部高级总监李淼表示："强生医疗科技长期深耕心脑血管疾病领域，在脑卒中治疗方面拥有深厚且专业的临床研发能力和患者洞察。未来，我们将不遗余力地继续在神经介入领域发力，以创新驱动发展，持续深化与行业内多方力量的合作，在为广大脑卒中患者开通生命通道的同时，筑起更加牢固的健康防线。"
关于强生医疗科技
凭借丰富多元的专业积淀、具有使命意义的科学创新，以及对人类健康的高度热忱，强生医疗科技始终致力于成为全球领先的医疗科技创新者，为人类健康带来意义深远的影响，让全世界的人们拥有健康美好的生活。一个多世纪以来，我们不断通过突破性的科学创新，努力解决未被满足的医疗需求，重新构想人类健康的未来。我们在外科、骨科、眼科和心血管及专业解决方案等领域持续创新与深耕，让医疗解决方案更智能、更微创、更个性化，守护生命，点亮每一束希望之光。
关于前瞻性声明的注意事项
本新闻稿包含1995年美国《私人证券诉讼改革法》界定的前瞻性陈述，针对EmboTrap® III远端闭合双层网篮取栓支架、EmboVac®血栓抽吸导管、Cerebase® DA远端输送导管以及Prowler SelectTM Plus 160灌注导管。本新闻稿中的前瞻性陈述基于当前对未来事件的预期，请勿依赖其中的内容。如果基本假设证明不准确或出现已知或未知的风险或不确定性，则实际结果可能与强生（上海）医疗器材有限公司和/或强生公司的预期和预测产生重大差异。风险和不确定性包括但不限于：新产品研发过程中固有的挑战，包括临床成功、获得监管部门批准以及商业化的不确定性；生产制造困难或推迟；竞争，包括技术进步、竞争对手获得的新产品和专利；专利挑战；因产品召回或监管行动导致对产品安全的担忧；医疗产品和服务采购者消费和行为的变化；适用法律法规的变更，包括全球医疗改革；医疗健康成本控制趋势的不确定性。有关这些风险、不确定性和其他因素的进一步清单和描述请查看强生公司截至2023年1月1日的10-K表财政年度报告，包括标题为"有关前瞻性陈述的说明"部分和"项目1A风险因素"，该公司最近提交的10-Q表季度报告以及该公司随后向美国证券交易委员会提交的文件。这些文件的副本可在www.sec.gov, www.jnj.com 获取或向强生公司请求。强生（上海）医疗器材有限公司和强生公司均不承担根据新信息或未来事件或发展更新或修订任何前瞻性陈述的任何责任。
