9月27日至28日，阿斯利康全球研发中国中心2024年慢性病和罕见病专场“阿斯利康中国研发日——重塑患者生命轨迹”活动在沪举行。来自中国科研院所、临床研究中心、跨国企业、本土创新企业、海外高校的近50位国内外顶尖专家、学者、企业领军人物亲临现场并发表学术演讲或参与讨论，共同探讨如何加速前沿医药科研成果惠及慢性病与罕见病患者、助力全球医药研发的创新突破，吸引了线上线下超万人参与。
阿斯利康全球执行副总裁、生物制药研发负责人Sharon Barr博士，阿斯利康全球高级副总裁、罕见病医药研究及产品开发负责人Seng H. Cheng博士携阿斯利康全球研发团队近20位相关负责人参与本次活动，彰显阿斯利康对中国科创实力的重视和认可，以及助推中国创新加速造福全球慢罕患者的信心和决心。自2022年以来，“阿斯利康中国研发日”已连续举办五次，规模、影响力及学术交流深度逐年提高，目前已成为阿斯利康与中国科学创新力量交流与合作的重要平台。
阿斯利康全球高级副总裁，全球研发中国中心负责人何静博士表示：“本次研发日再度聚焦慢罕领域，希望通过与各方深入探讨相关疾病的生物学机制、基础科学、临床研究成果转化及新技术平台的应用，帮助慢性病患者提高生活质量，打破罕见病患者‘无药可用’的困境。中国患者群体基数庞大、临床研究资源丰富，以及近年来中国基础科研能力、创新能力的厚积薄发，都为全球医药行业加深对疾病的认知与了解、推动相关领域医药研发进程带来积极影响。未来，我们将持续通过阿斯利康中国研发日及多个渠道，进一步加强自身研发能力，促进外部合作，持续发掘中国机遇，推动中国创新走向全球舞台。”
何静博士为本次研发日主旨论坛开场并发表致辞
汇聚全球智慧，致力满足慢罕未尽之需
为期两天的研发日共设一场主旨论坛和八场分论坛，聚焦细胞治疗、基因治疗、高血压、肾病、感染性疾病、多组学研究、支气管疾病、自身免疫性疾病、患者关爱等主题。全球顶级专家学者分别参与了多项学术交流活动，就全面拓展慢性病和罕见病领域临床
转化研究、医药研发策略、创新合作方案等热点话题进行深入交流并探讨合作机遇。
研发日主旨论坛专题讨论环节
Sharon Barr博士表示：“现场参与阿斯利康中国研发日为我提供了一个宝贵机会，能够与众多专家就慢性病、前沿科学和新兴生物学等广泛话题进行深入讨论并探索合作机遇。作为全球五大战略研发中心之一，阿斯利康全球研发中国中心在加速阿斯利康全球临床试验开展以及加强与中国科创界的链接方面发挥着越来越重要的作用。2023年，我们与中国本土创新企业达成了多项全球协议，并收购了中国领先的细胞治疗公司亘喜生物。未来，中国将继续在全球医药行业扮演关键角色，带来更多突破性疗法，重塑全球患者生命轨迹。”
Seng H. Cheng博士表示：“在全力推进罕见病研究的过程中，我们注意到中国在包括基因治疗和细胞治疗等新兴领域所表现出的潜力引人瞩目，并有望帮助改变治疗格局。阿斯利康中国研发日是一个促进科学交流的平台，通过这样的平台我们能够与中国各地的科学家深入交流、探索新机遇，进一步推进我们的研究工作，改善罕见病患者的生活。”
以科学为本，阿斯利康致力于不断开拓科学疆域，带来改善生命的药物。阿斯利康拥有强劲的研发实力和兼具深度与广度的创新管线。目前全球研发管线内共有189个临床研发项目，其中包括60多个生物制药领域的项目及19个罕见病领域的项目。在创新药研发方面，今年5月，阿斯利康宣布2030宏伟愿景，预计到2030年在全球带来20款突破性创新药，其中多款将是慢性病与罕见病领域的重磅新药。
加速融合中国创新，造福全球患者
近年来，阿斯利康持续加大在中国的研发投入，不断拥抱中国科创机遇。今年2月，阿斯利康全球研发中国中心升级为阿斯利康全球五大战略研发中心之一，这也是继2019年来的第二次升级，体现了该研发中心在加速全球医药研发、逐步引领中国高发疾病领域的全球临床研发、加速融合中国创新、赋能全球研发等方面做出的努力。2023年以来，阿斯利康已与9家中国创新药企达成全球合作协议，协议披露金额超65亿美元。其中包括与珂阑医药在高胆固醇血症和相关代谢疾病方面进行共同研究和共同开发，与诚益生物在GLP-1受体激动剂小分子药物的开发合作，以及收购细胞疗法企业亘喜生物。
阿斯利康全球研发中国中心作为阿斯利康全球研发网络的重要一员，未来将充分发挥其战略作用，持续提升自身研发实力，促进外部合作，同时与多元合作伙伴进一步共建中国医药研发创新生态。通过融合中国创新，阿斯利康致力于加速全球新药研发，改善患者治疗结局并造福中国与全球患者。
