广州康盛生物科技股份有限公司（简称“康盛生物”）成立于2001年，是一家主要从事血液净化产品的研发、生产与销售的创新型医疗器械企业。经过二十余年的发展，康盛生物产品和服务覆盖血液透析和血液吸附两个领域，主要产品为血液透析浓缩液、血液透析干粉、血液透析滤过器、蛋白A免疫吸附柱及一次性使用胆红素血浆吸附器，并提供血液透析治疗服务。
在血液透析领域，康盛生物研发生产的血液透析浓缩液、血液透析干粉属于第三类医疗器械，临床上用于制备血液透析使用的透析液，为血液透析治疗中必需的耗材。深耕血液净化行业多年，康盛生物凭借核心技术优势和行业经验积累，产品质量稳定，市场份额位居行业前列。
在血液吸附领域，康盛生物采用自主研发的基因工程重组蛋白A作为吸附配基、琼脂糖凝胶作为载体，研发生产出“康碧尔®”品牌蛋白A免疫吸附柱。该产品于2014年底取得三类医疗器械注册证，作为国内首创产品入选科技部《创新医疗器械产品目录（2018）》。蛋白A免疫吸附柱属于第三类医疗器械，可快速有效地清除血液中的致病抗体，可用于视神经脊髓炎谱系疾病、自身免疫性脑炎等神经免疫性疾病、ANCA相关性血管炎、系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、抗肾小球基底膜抗体疾病等多种自身免疫性疾病和器官移植排斥反应的治疗。
康盛生物始终专注于血液净化产品的关键技术研发，对基础理论与核心技术进行了深入研究，从生产工艺到产品质量、产品类别不断进行技术创新，形成了一整套完整的血液净化产品技术解决方案，形成了“产品研发+产品制造+产品销售+治疗服务”的血液净化产业生态圈。未来，康盛生物将不断进行科技创新，不断改进产品和技术，推进新旧产业的融合，力求为肾病患者提供种类更加完善、更高品质的血液净化产品和血液透析治疗服务。
康盛生物表示，未来将进一步加大研发投入，加快推进技术创新的步伐，合理扩充产能，优化产品结构，扩充公司产品线，持续加强销售服务网络及信息系统的建设，继续巩固并提升公司在研发、技术、产品、渠道、品牌等方面的综合竞争优势。同时，公司将抓住医疗器械行业良好的政策机遇，以现有血液净化耗材业务为基础，积极寻求血液净化行业技术、产品与服务的延伸与拓展机会，力求成长为一家国内外知名的血液净化产品及服务供应商。
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