近日，荣昌生物前副总裁唐刚入职海创药业（688302.SH），担任营销中心副总裁一职。
据了解，唐刚毕业于华西医科大学临床医学系，后于电子科技大学获得MBA学位，拥有超20年医药行业营销及市场管理经验，在实体瘤、血液肿瘤、心血管等多个治疗领域具备商业运营实践经历。在加入海创药业前，唐刚担任荣昌生物副总裁，从0到1完成市场营销体系搭建及商业推广团队建立，负责首个国创原研抗体肿瘤偶联物（ADC）的商业化推广，主导爱地希®（RC48）顺利上市并列入国家医保目录，成功塑造首个国产原研ADC产品在包括胃癌、尿路上皮癌（泌尿系统肿瘤）等领域的专业形象。
唐刚还曾任职于百时美施贵宝、罗氏、辉瑞、阿斯利康等跨国药企，历任事业部负责人、全国销售总监等职位。在包括新产品及新适应症上市策略的制定、营销团队建设等方面经验丰富。
海创药业是一家基于氘代和PROTAC等技术平台，专注于肿瘤和代谢性疾病等重大治疗领域的全球化创新药物企业，据悉，其自研前列腺癌1类新药德恩鲁胺（HC-1119）已临近商业化，中国III期临床试验已达主要研究终点，并已向国家药监局药品审评中心递交上市前的沟通交流申请，相关药品上市评审工作已在进行中，此次唐刚的加入，将加速推进海创药业及德恩鲁胺（HC-1119）的商业化进程。
据公开信息，德恩鲁胺（HC-1119）是第二代雄激素受体（AR）拮抗剂恩扎卢胺的氘代药物。恩扎卢胺2020年全球销售额约43.9亿美元，占AR抑制剂全球市场份额77.8%，进入全球药物销售额排名TOP20。已有临床及临床前结果显示，与恩扎卢胺相比，德恩鲁胺（HC-1119）有效性更高，80mg德恩鲁胺（HC-1119）与160mg恩扎卢胺疗效相当，病人依从性更好；安全性更好，已有临床受试者中尚未有癫痫发生；且德恩鲁胺（HC-1119）化合物专利将于 2032 年到期，专利有效期更长，因此德恩鲁胺（HC-1119）有望成为临床上用于前列腺癌治疗更好的选择、成为Best-in-class（同类最佳）国产创新药物。
另据公开数据及相关券商研报，前列腺癌是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，在美国常年居男性恶性肿瘤发病人数第一，死亡人数第二。在中国，前列腺癌占男性恶性肿瘤发病人数第六，死亡人数第七。
前列腺癌根据进展情况可分为局限性前列腺癌、转移性前列腺癌和去势抵抗性前列腺癌(CRPC)。在欧美人群中，转移性前列腺癌仅占新发前列腺癌的5%~6%，而在中国，由于早期筛查及诊断手段的差距，这一比例高达54%。同时，中国前列腺癌5年患病人数及转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者数增速远均已超美国。据弗若斯特沙利文沙利文统计，预计到2024年中国前列腺癌5年患病人数将达到54.5万人，2019~2024年复合年增长率为7.7%。
