日前，中国科协2022年“科创中国”系列榜单发布，斯丹赛CoupledCAR平台技术入选“科创中国”先导技术榜-生物医药领域榜，全国共25项，其中16项来自企业，9项来自高校及其他研究机构。
“科创中国”系列榜单由中国科协发起，本次斯丹赛入选的先导技术-生物医药领域榜，旨在遴选代表本领域前沿水平、面向产业需求、具有开创性突破、市场带动力强、商业潜力巨大，可转化、可转移、可交易，具有产业先导意义的技术成果。
斯丹赛在CAR-T技术领域具有三百余项全球专利及专利申请，通过创新技术打破了传统CAR-T技术在实体瘤上的限制，实现了CoupledCAR-T细胞单药单次输注有效治疗实体瘤。
斯丹赛的CoupledCAR技术填补了市场空白，致力于满足实体瘤一直以来存在的巨大的未被满足的临床需求。用于治疗晚期结直肠癌的产品GCC19CART在国内临床试验中取得了可喜的临床结果。剂量爬坡中剂量组客观缓解率（ORR）达到50%，临床疗效大大优于美国FDA批准的三线标准疗法（ORR仅为1%-1.6%）。早期试验组的中位总体生存期（mOS）已经超过2年，明显优于FDA批准的标准疗法的三线药物（mOS仅为6.4-7.1个月）。GCC19CART目前已在美国启动I期临床试验。以PAP为靶点的前列腺癌产品PAPCART正在推进国内临床试验，已回输的4例受试者中有3例达到了PSA应答（注：PSA应答指前列腺癌特异标志物PSA水平和基线相比，下降50%以上）。
前列腺癌产品的疗效进一步证明了CoupledCAR作为平台技术的可扩展性很好，未来可以治疗更多其他适应症，惠及更多病人。
关于斯丹赛
上海斯丹赛生物技术有限公司（ICT）是一家专注于开发用于治疗实体瘤的细胞免疫疗法的生物制药公司。斯丹赛独特的CoupledCAR平台技术旨在克服治疗实体瘤的关键挑战，基于该平台技术开发的CAR-T产品已经在治疗晚期实体瘤（如结直肠癌）中取得了可喜的临床结果。公司针对晚期结直肠癌的CAR-T细胞治疗产品GCC19CART于2021年8月获得了美国食品和药物管理局(FDA)的临床试验批件，并于2022年4月获得FDA授予的快速通道资格，目前已开始美国的临床入组。斯丹赛同时也在布局针对其它实体瘤（包括前列腺癌、胰腺癌等）的丰富的CAR-T候选药物管线。
免责声明：市场有风险，选择需谨慎！此文仅供参考，不作买卖依据。
