天演药业任命Aurélien Marabelle博士为科学与战略顾问委员会成员

2023-03-06 11:16:49     来源:

-在通过瘤内给予抗CTLA-4疗法清除肿瘤特异性调节T细胞以克服靶点剂量依赖性的毒性问题上拥有深刻见解

-助力天演开发新一代抗CTLA-4疗法,在保障安全性的前提下提高系统性给药及重复给药剂量,更好地清除肿瘤特异性调节T细胞

天演药业(以下简称"公司"或"天演")(纳斯达克股票代码:ADAG)致力于发现并开发以抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布Aurélien Marabelle博士(MD, PhD,)加入天演科学与战略顾问委员会(SAB)。作为一名肿瘤学与免疫学医师科学家,Marabelle博士目前主要在法国Gustave Roussy Cancer Center癌症中心的药物开发部(DITEP)从事转化潜力较高的癌症免疫疗法的临床研究工作,并担任INSERM U1015的转化研究实验室(LRTI)负责人,研究免疫靶向疗法的作用机制。

Marabelle博士表示:"调节性T细胞(Tregs)在受体(TCR)被结合时会在细胞膜表面上调CTLA-4表达,因此,通过靶向临床上已证实的CTLA-4分子通路,可以定向地清除肿瘤微环境(TME)内的肿瘤特异性调节T细胞(Tregs)。天演的安全抗体精准掩蔽技术可以通过系统性而非肿瘤内给药的方式施行抗CTLA-4疗法,提升肿瘤部位的抗CTLA-4的药物浓度,清除肿瘤特异性调节性T细胞,从而强化免疫治疗效果。"

除了临床与转化研究工作,Marabelle博士还担任专门研究肿瘤内免疫疗法的BIOTHERIS临床调查中心(INSERM CIC1428)的主管,以及巴黎萨克莱大学的临床免疫学全职教授。Marabelle博士早些年在里昂高等师范学院和伦敦国王学院接受科学教育,随后进入法国里昂Léon Bérard癌症中心接受临床医师培训。他在斯坦福大学Ronald Levy教授的实验室的博士后研究聚焦于如何克服对免疫检测点靶向疗法的抗药性。Marabelle博士为欧洲肿瘤内科学会大会(ESMO)、美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国癌症研究学会(AACR)、癌症免疫治疗学会(SITC)和欧洲肿瘤免疫学会(EATI)成员,还担任法国癌症免疫治疗学会(FITC)主席,现已发表超过250篇经过同行评审的论文。

"Aurélien Marabelle博士开创性地引入肿瘤内而非系统给药抗CTLA-4疗法,从而克服了抗CTLA-4疗法的安全性问题并取得突破性的进展。经过多年的临床前与转化研究,Marabelle博士发现,通过增加肿瘤微环境中的抗CTLA-4的有效浓度,可在肿瘤特异性调节性T细胞清除率这一关键指标上实现显著提升。"天演药业联合创始人、首席执行官兼董事长罗培志博士表示,"天演致力于科学基础上的创新,比如我们的抗CTLA-4产品管线(ADG116亲本抗体及安全抗体ADG126)通过靶向CTLA-4高度保守的跨物种交叉表位的分子成功实现了临床前到临床的无缝的转化及验证。而在目前的Ib/II期试验中,无论用于单一疗法还是与抗PD-1相结合,ADG116和ADG126均展现出良好的安全性和有效性。Marabelle博士在抗CTLA-4疗法的转化研究及临床设计上的专业经验将大大促进我们对肿瘤特异性调节T细胞清除作用的认知,以及更好地开发兼具极佳安全性与高效清除肿瘤特异性调节T细胞的新一代可系统给药的抗CTLA-4疗法。"

关于天演药业科学与战略顾问委员会的成员信息,请访问:

https://www.adagene.com/about/key-advisors/

关于天演药业

天演药业(纳斯达克股票代码:ADAG)是平台驱动并拥有自主平台产出的临床产品开发阶段的生物制药公司,公司致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。借力于计算生物学与人工智能,凭借其全球首创的三体平台技术(新表位抗体NEObody™,安全抗体SAFEbody®及强力抗体POWERbody™),天演药业已建立起聚焦于新型肿瘤免疫疗法的独特原创的抗体产品线,以解决尚未满足的临床需求。天演已和多个全球知名合作伙伴达成了战略合作关系,并以其多种原创前沿科技为合作伙伴的新药研发赋能。

如需了解更多信息,请访问:https://investor.adagene.com并关注天演药业微信、领英及推特官方帐号。

SAFEbody® 为天演在美国、中国、澳大利亚、日本、新加坡和欧盟的注册商标。

安全港声明

本新闻稿包含前瞻性陈述,包括关于天演药业对其候选产品的临床前活动、临床开发、监管里程碑和商业化的推进和预期。由于各种重要因素,实际结果可能与前瞻性陈述中所示的结果存在重大差异,包括但不限于天演药业证明其候选药物的安全性和有效性的能力;其候选药物的临床结果,可能不支持进一步开发或监管批准;相关监管机构就天演药业候选药物的监管批准做出决定的内容和时间;如果获得批准,天演药业为其候选药物取得商业成功的能力;天演药业为其技术和药物获得和维持知识产权保护的能力;天演药业依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务;天演药业有限的经营历史以及天演药业获得额外资金用于运营以及完成其候选药物的开发和商业化的能力;天演药业在其现有战略伙伴关系或合作之外签订额外合作协议的能力;COVID-19 对天演药业临床开发、商业化和其他运营的影响,以及在天演药业提交给美国证券交易委员会的文件"风险因素"部分更充分讨论的那些风险。所有前瞻性陈述均基于天演药业当前可获得的信息,除非法律可能要求,天演药业不承担因新信息、未来事件或其他原因而公开更新或修改任何前瞻性陈述的义务。

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