在上月举行的年度投资者会议上，阿斯利康公布了震惊业界的雄心壮志 —— 到2030年要达成800亿美元年销售额。该宏伟愿景的底气是源于其“到2030年完成20款NME上市”的长远规划，尤其是多款管线具备达到峰值年销50亿美元的巨大潜力，全面覆盖肿瘤、心血管、代谢、免疫以及减重等领域。
除了7款处于III期阶段的重磅管线，去年收购亘喜生物所得到的BCMA/CD19双靶点CAR-T管线：AZD0120（此前代号：GC012F）同样在高潜力管线中赫然在列。
Ambition 2030 and beyond 官方演讲材料
就在刚刚结束的EHA2024大会上，已经并入阿斯利康的亘喜生物以口头报告发表了AZD0120早线治疗多发性骨髓瘤（NDMM）的更新结果，相较于此前披露的数据，整体随访时间延长超半年。结果显示在更长时间跨度上，这款在研药物依旧展现出与此前一致的疗效与安全性。ORR 100%，sCR率95.%，MRD-率100%，同时，部分患者只是出现了低级别的CRS，安全可控。这也就不难理解为何阿斯利康愿意在去年为此“慷慨买单”，成就了首例跨国药企并购中国BIOTECH的壮举。
细数下来，AZD0120在血液瘤和自免领域的布局正全面铺开，除了并购前已经拿下的RRMM和rSLE中美双报的4张IND批件外，今年又陆续拿下了B-NHL（NMPA）和ELMM两张批件，同时还拿到了FDA授予其治疗RRMM的“快速通道”认证。50亿美元重磅单品潜力初露端倪。
AZD0120被寄予厚望，其后续的全球临床进展值得关注。而从阿斯利康整体战略的视角审视，亘喜生物更是占据了“中国创新”以及“细胞疗法”的双重战略机遇。
中国创新
今年以来，CEO频频发声、高管组团到访……中国市场已成为阿斯利康“Global Footprint”战略的关键一环——加码中国成为新常态。今年2月，阿斯利康对中国区业务进行了升级，宣布上海成为其第五大全球战略中心。这家对中国市场最为了解的MNC，持续深化其在华布局。仅去年一年，阿斯利康就与7家国内药企达成合作，总金额达到60亿美元。阿斯利康认为，中国创新药“开发快且质量高”，是未来助力其实现“800亿美元”宏图的重要支点。根据阿斯利康全球首席执行官苏博科在投资者会上的表述，挖掘中国市场，尤其是在细胞疗法领域借助其政策与市场的双重优势，快速做大做强，将是实现目标的关键要素之一。
细胞疗法
收购亘喜绝不是阿斯利康一时心血来潮，此举不但补充了阿斯利康在肿瘤（Oncology）和生物药（Biopharma）两大治疗领域的管线厚度，更夯实了后者在细胞形态药物领域的技术实力和专业积累。除了潜力管线外，亘喜的快速生产平台有望与阿斯利康现有的各类细胞管线形成协同。
在肿瘤领域，阿斯利康目前可谓风光无限，刚刚结束的ASCO大会上，以超过110个摘要、15项口头报告进一步深化“自身重新定义癌症治疗的雄心”。其中，Tagrisso在肺癌领域数据惊艳，Enhertu也有望重新定义转移性乳腺癌的治疗格局。
鉴于近年来细胞疗法在癌症领域的进展与潜力，阿斯利康对此极为重视，希望由此继续巩固癌症治疗领导地位。目前来看，阿斯利康正通过合作、收购等方式加速布局，不断扩充技术储备和产品组合，已多维度囊括自体/异体CAR-T、TCR-T、TIL等多类疗法和技术平台。
看似在CAR-T领域“后发”的阿斯利康，不仅弥补了血液瘤管线短板，还将得到细胞疗法相关技术积累，以伺突围。中国创新药嵌入跨国药企的宏伟蓝图，令人惊喜的同时，也展现出在医药产业前沿领域中，中国创新的脚步正在迈向全球更广的空间。
