今年5月将携3款益生菌产品上市，女性款产品将于屈臣氏线下渠道独家专供
赛诺菲消费者健康药业亮相第三届中国国际消费品博览会（以下简称“消博会”），正式发布旗下全球领先的专研益生菌品牌——美菌纳Enterogermina，这是该品牌在中国市场的首次亮相。与此同时，赛诺菲消费者健康药业与保健美容零售商屈臣氏宣布达成渠道合作，将于今年5月携3款益生菌产品通过屈臣氏中国首发上市，其中女性款产品将为屈臣氏线下渠道独家专供。
赛诺菲消费者健康药业中国区总经理陈汐女士现场表示：“赛诺菲消费者健康药业一直致力于为中国消费者提供创新与优质的自我保健解决方案。此次将美菌纳带到中国市场，正是我们这一目标的持续践行。我们很荣幸此次能与屈臣氏成为首发上市渠道合作伙伴，近年来，屈臣氏一直致力于打造‘健康新美学’的理念，并通过OPTIMO品牌创新增长中心为健康品牌增长赋能，在国内500多个城市近4000家门店提供广泛的触达覆盖，同时以年轻人和白领女性为主的客群也与此次合作产品定位契合。通过双方的‘强强联合’，我们希望为中国消费者带来更优质的健康解决方案与服务体验，让‘健康’变得随处可及，为实现健康美好的未来的道路上携手前行。”
基于平台优势与O+O布局，屈臣氏加码布局健康赛道。据悉，2023年屈臣氏将开出300家以上新店，通过店铺网络健康调整，更好满足消费者当下日益多元化的健康消费需求，进一步释放门店的体验价值，为健康产品推广奠定坚实基础。屈臣氏中国顾客增长和采购部总经理聂薇女士表示：“非常高兴能与赛诺菲达成此次合作。健康和美的结合是屈臣氏的第二增长曲线，帮助消费者由内而外散发健康美丽。益生菌也是屈臣氏非常重视的健康品类。我们相信，赛诺菲大健康专业性的背书、美菌纳专研益生菌科学配方的支撑，结合屈臣氏健康新美学的理念以及屈臣氏OPTIMO的一站式增长方案及数智化工具，将联手为中国消费者带去更高质量的益生菌产品体验，帮助消费者由内而外散发健康美丽！”
赛诺菲消费者健康药业中国区总经理陈汐女士以及屈臣氏聂薇女士消博会现场合影
赛诺菲消费者健康药业在益生菌研发领域沉淀了70余载的专业经验，旗下拥有全球领先的益生菌品牌“美菌纳”。品牌源于意大利，诞生于1953年，以位列全球第一的销量和销售额，覆盖全球70余个国家的市场。背靠世界500强药企，美菌纳的产品从开发、生产到宣传，遵循着药品的标准执行，同时品牌严选临床背书的菌株，其每个产品均拥有将近百篇临床报告证实对不同人群的肠道有着多种健康需求的益处。产品生产加工于10万级洁净车间，严格控制温度，保证专一生产益生菌。美菌纳致力于为消费者提供医学高定的益生菌产品，优选科学临床验证的菌株，科学有效的配方，助力消费者自肠道唤醒健康韧性。
5月将于中国首发首秀的“重磅”新品——美菌纳益生菌固体饮料肠道免疫系列（天然抹茶口味）（昵称“小粉腰160”），聚焦都市轻熟女性群体，优选10株临床组合益生菌，200亿添加量，菌株拥有超过160篇临床试验报告，特别添加益生元和膳食纤维，有助于提升益生菌在体内的活力，提升肠道自护力。首次将科学实证的BL-04等5株菌配方运用于产品设计中，为拥有着“家庭健康掌门人”角色的中国女性打造“好口味、好方便、好健康”的全新健康消费体验。
作为赛诺菲消费者健康药业布局益生菌市场的关键环节，美菌纳将与业内一流菌种供应商和院校强势联手，借助其在专业技术与资源储备的优势，助力赛诺菲加速本土创新研发、共建益生菌品类的科研学术高地，为消费者带来更多样化的健康选择。
美菌纳益生菌固体饮料肠道免疫系列（天然抹茶口味）产品
关于赛诺菲消费者健康药业
作为全球消费者健康领域的引航者，赛诺菲于2010年正式进入中国消费者健康领域，旗下消费者健康药业部门始终致力于将赛诺菲全球领先的消费者健康产品引入中国，为人们提供更多优质的健康方案选择。赛诺菲健康药业始终致力于为人们提供创新的自我保健解决方案。
关于赛诺菲中国
赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业，以“追寻科学奇迹，焕发生命光彩”为使命。作为改革开放后首批进入中国的跨国企业之一，赛诺菲于1982年便在中国建立了办公室，目前拥有12处多元模式的办公室，3家生产基地，4大研发基地和1个数字创新中心，多元化业务覆盖制药、人用疫苗和消费者保健。赛诺菲与中国同心同行，致力于将创新药品和疫苗加速引进中国，不断变革医疗实践，造福更多中国百姓，也为合作伙伴、社区和员工创造更美好的生活。
如需了解更多信息，请访问www.sanofi.cn，或关注“赛诺菲中国”微信公众号。
关于赛诺菲
赛诺菲是一家全球领先的创新医药健康企业。我们的使命是追寻科学奇迹，焕发生命光彩。赛诺菲的足迹遍及全球100多个国家，致力于变革医疗实践，将不可能变为可能。我们为世界各地的人们提供潜在改变生活的医疗健康解决方案以及预防可致命疾病的疫苗，同时将可持续和社会责任置于我们雄伟战略的核心。
赛诺菲前瞻性声明
本新闻稿包含1995年修订的《私人证券诉讼改革法案》中定义的前瞻性声明。前瞻性声明并非对历史事实的陈述。这些声明包括对产品的营销和其他潜力的预测和估计，或对产品的潜在未来收入的预测和估计。通常可以利用诸如“期望”、“预期”、“相信”、“打算”、“估计”、“计划”等词语，以及类似表达作为判定前瞻性声明的依据。尽管赛诺菲管理层认为该篇前瞻性声明中所反映的预期具有合理性，投资者仍需注意这些前瞻性信息和声明受制于诸多风险和不确定性因素，其中许多难以预测且通常不被赛诺菲所控制，这可能导致实际结果和发展与前瞻性信息和陈述中所表达、暗示或预测的信息存在重大差异。这些风险和不确定因素主要包括除其他事项外的监管当局的决定或延迟，或者有关机构关于可能影响候选产品的可用性或商业潜力等事宜的决定，获得批准的候选产品无法获得商业成功的可能性，包括研究和开发中固有的不确定因素，未来的临床数据和分析，包括产品上市后所获取的数据和所进行的分析，意外的安全、质量或制造问题，一般的竞争，与知识产权相关的未来诉讼和这种诉讼的最终结果有关的风险，以及波动的经济和市场条件，包括新冠疫情将给我们、客户、供应商和其他业务合作伙伴以及任何一方的财务状况带来的影响，也包括对我们的员工和全球经济带来的影响。新冠疫情对上述任何一方带来的重要影响也可能对我们产生负面影响。这一情况正在快速变化，可能还会产生我们目前无法知晓的额外影响，并加剧此前发现的其他风险。这些风险和不确定性也包括赛诺菲在公开呈报给美国证券交易委员会（SEC）和法国金融市场管理局（AMF）的报告中已作讨论或明确的部分，其中包括列于表20-F的赛诺菲年度报告（截止日期2021年12月31日）中的“风险因素”和“前瞻性声明警示”。除非存在可适用的法律规定，赛诺菲不承担更新和修改任何前瞻性信息和陈述的义务。
