4月26日，众生药业收到证监会出具的《关于同意广东众生药业股份有限公司向特定对象发行股票注册的批复》，批复自同意注册之日起12个月内有效。
据了解，众生药业此次再融资拟向特定对象发行股票，募集资金总额（含发行费用）不超过59,857.00万元。募投项目分别为：“中药提取车间建设项目”、“抗肿瘤药研发项目”、“数字化平台建设项目”、“补充流动资金项目”。
立足于眼科、心脑血管、呼吸、消化等治疗领域，众生药业按照以医药制造为核心主业，坚持研发创新和营销创新双轮驱动的发展路径，逐渐形成了以创新药为发展龙头、中成药为业务基石、化学仿制药为有益支撑的可持续发展业务体系。此次再融资的顺利推进，也将为众生药业夯实主营业务根基、深挖创新转型潜力方面注入新动能。
核心中成药产品前景广阔 质效提升举措保障生产
一直以来，中成药是众生药业的核心业务基础和重要增长来源。公司复方血栓通胶囊是原研独家剂型品种、中药大品种培育的经典产品；脑栓通胶囊是院士病机学说组方、公司重点培育品种；众生丸为岭南名药的代表产品，在两广市场居于领导地位，目前正在实现全国布局。
2020-2022年，众生药业中成药营业收入由11.61亿元增长至16.34亿元，占总营业收入的比重均在60%以上。而公司核心产品涵盖眼科、心脑血管、呼吸系统等多个治疗领域，市场前景广阔。随着中成药业务规模的不断扩大，产品有了质效提升的需求，需要构建可溯源、高标准的生产保障，推动公司持续发展。
因此，募投项目中“中药提取车间建设项目”将大幅提升众生药业的中药提取和前处理能力，提高生产能力，夯实公司业务基石。在充分考虑相关药品集采及预估未来市场情况下，众生药业评估，中药提取车间建设项目建成全面投产后有望为公司带来9.14亿元的收入增量。
创新研发稳步推进 研发成果不断落地
坚持“有创新才有价值”的企业理念，众生药业高度重视创新药物的研发。截至2022年12月31日，公司正在开发的在研药物共38个，其中有7个化药1类创新药研发项目处于不同临床试验阶段，2个改良型新药处于Ⅰ期临床试验阶段。
近期，众生药业在呼吸系统创新药领域取得了重大研发进展。2023年3月23日，众生药业来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）获批上市，是中国首款无需联用利托那韦的3CL口服抗新冠病毒感染药物，可降低老年人、合并基础疾病患者用药安全性风险，保障脆弱人群用药。ZSP1273片也于同期完成III期临床试验所有受试者入组，是全球进展最快、活性最强的用于甲型流感治疗的RNA聚合酶抑制剂。
在具有高技术壁垒特征的改良型新药方面，众生药业建立了聚合物胶束载药平台。以该平台为依托的注射用多西他赛聚合物胶束与注射用紫杉醇聚合物胶束是公司研发的基础化疗一线用药的改良型新药。募投项目中“抗肿瘤药研发项目”的实施将有利于注射用紫杉醇聚合物胶束与注射用多西他赛聚合物胶束临床试验的顺利推进，加快其研发和产业化进程，增强公司在抗肿瘤药物领域的竞争力。
其它募投项目方面，众生药业“数字化平台建设项目”将用于基础网络升级、数据中心建设、智能制造实力提升等项目，助力公司数字化转型，提升公司经营管理能力。“补充流动资金”也将为众生药业研发项目管理、人才梯队建设等方面的投入提供资金保障，显著增强公司的资金实力与抗风险能力。
整体来看，随着众生药业再融资的顺利推进，将继续提高公司核心竞争力。在多措并举深挖中药板块业务基本盘潜力的同时，可进一步推动众生药业呼吸传染性疾病、重大慢性疾病等创新药物研发，助力公司实现可持续、高质量发展。
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