2023年11月5日至10日，第六届中国国际进口博览会在上海召开。作为进博会的老朋友，辉瑞自2019年起就积极参与其中，至今已连续5年参展。今年进博会期间，辉瑞不仅在肿瘤、罕见病等领域带来或介绍了多款创新产品，也围绕“以患者为中心”，提出并展示了更多治疗理念、患者服务层面的创新，旨在“携手共创，健康中国”。
以科学加速抗癌拉力赛
在肿瘤治疗领域，辉瑞今年举办了“科学再快一步，抗癌更进一步——2023进博会辉瑞肿瘤日”活动。在活动现场，辉瑞肿瘤引入了“抗癌加速官”这一全新形象，将“科学致胜，共克癌症”理念首次以视觉化的形式呈现，串联起现场“新药加速”、“规范加速”与“服务加速”三个环节，传递辉瑞肿瘤对患者全方位关爱的不变承诺，为公众带来抗击癌症的信心。
辉瑞肿瘤引入了“抗癌加速官”这一全新形象
今年进博会期间，辉瑞肿瘤重磅展示了两款创新药物——前列腺癌领域的PARP抑制剂Talazoparib以及多发性骨髓瘤领域双特异性抗体药物Elranatamab。Talazoparib是全球首个且唯一获FDA批准联合恩扎卢胺用于同源重组修复基因突变(HRRm)的治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的PARP抑制剂。进博会前夕，得益于国家的“先行先试”政策，Talazoparib光速落地海南博鳌乐城先行区，帮助更多转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者提前获得与国际接轨的创新药物治疗。
Elranatamab是一款靶向BCMA和CD3的双特异性抗体，用于治疗既往接受过至少四线治疗（包括1种蛋白酶体抑制剂、1种免疫调节剂和1种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)成人患者。中国已加入Elranatamab多项临床研究的全球同步开发。
今年进博会期间，辉瑞也展示了在肿瘤诊疗均质化、规范化发展方面的成果，并携手多方力量，积极拥抱各种数字化的手段，构建更完善的肿瘤诊疗生态圈。在乳腺癌治疗领域，辉瑞启动了的“CO FOR HER——HR+乳腺癌全程管理守护行动”，围绕乳腺癌患者数字化需求，提供包括患者全程管理关爱平台、智能随访助手、互联网医院平台等服务模型。而在肺癌治疗领域，辉瑞肿瘤携手包括检测机构、病理及临床专家、互联网健康公司等多方力量，推出OASIS肺癌创新生态圈，围绕“患者旅程”中一环扣一环的需求，提供全程管理与支持，进一步推动肿瘤诊疗公平实现，让肿瘤患者实现有质量的长期生存。
辉瑞同时展示了肿瘤患者“一站式”服务解决方案，以数字化技术赋能医疗服务，为患者提供全场景、全渠道、全周期的支持，改善患者对优质医疗服务资源的可及性。平台上线一年，通过“辉常守护“项目，已惠及超过4万名肿瘤患者，并在2023世界设计之都大会（WDCC）期间荣获“上海设计100+”的殊荣。
辉瑞中国区肿瘤事业部总经理王怡亲表示：“未来，辉瑞将继续携手行业伙伴，践行‘为患者带来改变其生活的突破创新’的理念，让肿瘤患者在诊疗中‘用得到、用得起、用得对、用得好’创新药物，助力‘健康中国2030’目标的实现。”
辉瑞中国区肿瘤事业部总经理王怡亲女士现场致辞
“双维达标”助力血友病患者重启自如人生
血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，致残率高，患者会终身伴有凝血功能障碍。数据显示，中国血友病的发病率约为2.73/100,000[1]，致残率高达70%，三分之二的患者到了成年以后，都会有关节肌肉致残，影响正常的生活和工作能力[2]。近年来，因子替代治疗方案日渐成熟，在“控制出血，保护关节”的治疗目标指导下，患者可以最大限度的保持正常关节功能，避免致命性出血，得以自理生活和自立生活。诊疗水平的发展也推动着血友病患者的治疗诉求，从“不死”、“不疼”发展到“不残”，拥有自主生活的能力，并期待“摆脱疾病束缚”、早日回归正常的社会生活。
今年进博会期间，辉瑞罕见病举办“科学致胜 创新引领”为主题的活动，聚焦血友病诊疗模式的创新探索和治疗药物的创新升级，携手多方力量，推动践行“同质化诊疗，属地化管理”。辉瑞在行业内首度提出“双维达标，自如有道”的血友病诊疗理念，以持续推进临床诊疗发展和患者综合关爱，直至达到“摆脱疾病束缚”的目标，为国内血友病患者“重启自如人生，点亮美好生活”，为国内罕见病诊疗体系建设提供经验与范本。
此次进博会，辉瑞联合中国罕见病联盟、血友病诊疗学科及临床带头人、患者组织一道，率先启动“双维达标， 自如有道”的理念，重申 “减少出血”和“保护关节”这两大影响血友病患者预后的核心要素的重要意义，并将关节保护的概念贯穿治疗始终。
（从左至右）辉瑞中国区罕见病事业部总经理宋发贤先生，辉瑞中国区副总裁、市准入负责人钱云女士，关涛理事长，杨仁池教授，李林康理事长，孙竞教授，吴竞生教授，辉瑞中国区首席医学事务官曹峻洋博士，辉瑞中国沟通部负责人郭锦女士共同启动“双维达标,自如有道-Beyond Bleeding”
血友病诊疗的发展对传统的治疗方式提出了新的要求，临床对药物创新的需求也日渐增加。目前，辉瑞也在积极布局血友病的非因子疗法和基因疗法，旨在满足部分接受因子替代疗法后症状不能缓解的血友病患者的临床需求。辉瑞的非因子疗法具有独特作用机制，帮助患者重新建立出血和凝血之间的平衡。采用固定剂量、每周皮下给药的方式，同时治疗A型或B型血友病。目前，中国已加入全球研究同步开发，期望能尽早惠及国内患者。
辉瑞中国区罕见病事业部总经理宋发贤先生表示：“‘让每一位罕见病患者重启新生’是辉瑞罕见病的坚定承诺。在血友病领域，辉瑞致力于为更多罕见病患者带来创新科学解决方案，积极探索打通诊疗全链路关键环节，融动社会各界共建血友病诊疗生态体系，为将血友病诊疗规范打造成中国罕见病诊疗范本而不懈努力。”
辉瑞中国区罕见病事业部总经理宋发贤 现场发言
[1] 中华医学会血液学分会血栓与止血学组, 中国血友病协作组. 血友病诊断与治疗中国专家共识（2017年版）[J]. 中华血液学杂志,2017,38( 5 ): 364-370. DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2017.05.002.
[2] Zhang L,Li H,Zhao H,et al. Retrospective analysis of 1312 patients with haemophilia and related disorders in a single Chinese institute. Haemophilia. 2003,9(6):696-702.
