新版医保目录将于2024年1月1日实施，届时将惠及更多患者。
来瑞特韦片抗病毒能力值得赞许
来瑞特韦片于今年3月获药监局附条件批准上市，可以用于轻中度新型冠状病毒感染成年患者的治疗。有效成分来瑞特韦在Paxlovid的基础上对P1'-P3基团进行了结构优化，并且将共价弹头腈基改为α——酮酰胺基团，以此延缓成分在体内的代谢水解，延长靶向停留时间至104分钟，400mg TID多次给药后的平均半衰期也达到了9.61h，药物浓度可在相当长的一段时间里维持在一定水平，满足治疗需求。来瑞特韦对新冠病毒3CL蛋白酶的抑制活性处在nmol级别，对多种新冠毒株均有抑制作用，抗病毒能力值得赞许。
这款药物通过作用于病毒复制所需要的关键酶——3CL蛋白酶，抑制其活性，从而阻断病毒复制。临床研究显示，单药给药即可显著缩短11项临床症状的持续时间，尤其是发热、咽痛、鼻塞等。通过降低患者体内的病毒载量，有助减轻肺部所受侵害及降低肺炎的发生风险。
临床上治疗新冠病毒感染最大的限制在于老年人及慢病患者的用药。这两类人群大多有长期用药基础，在选择抗病毒药物时需特别谨慎，考虑药物相互作用的风险，以降低不良反应的发生几率。而单药给药的来瑞特韦片临床用药限制更少，患者也无需过于警惕药物相互作用或调整在用慢病药的剂量。
众生睿创药物研发实力超群
在决定研发抗新冠病毒口服药之初，众生睿创总裁陈小新就表示，虽然选择3CL蛋白酶为药物靶点风险较高，毕竟当时国内有布局的企业很少，且是否能成药也是未知之数，但是能把不容易的事情做成很有意思，也很有意义。最后，大家一致决定全力以赴聚焦3CL靶点，并且以单药给药的方式成药。
陈小新
经过各方锲而不舍的努力，艰苦奋斗，终于在不足三年的时间内完成了来瑞特韦片从立项到上市的全过程，将众生睿创的药物研发实力体现得淋漓尽致，同时也向世界展示了属于中国的药物创新研发"超能力"。
荣誉加身，任重道远
患者的认可是公司前进的重要推动力，而政府部门、行业各界的认可则是公司无上的荣誉。
近日，众生睿创荣获"黄埔区 广州开发区2022年度潜在独角兽企业"，来瑞特韦片则荣获"2023年广东省名优高新技术产品"称号。既获荣誉体现了政府部门、行业各界对公司综合实力的肯定。
众生睿创一直坚实履行"致力于解决呼吸和代谢性疾病领域未被满足的医疗和公共需求，为中国及全球患者带来创新疗法"的企业使命，目前已有多个创新药研究项目，包括已完成Ⅲ期临床研究、处于申报阶段的ZSP1273（用于预防和治疗甲型流感及人禽流感），正在开展Ⅱb期临床研究的ZSP1601（用于治疗非酒精性脂肪性肝炎），以及正开展Ⅰ期临床研究的RAY002（用于治疗多种代谢性疾病）等。
创新是众生睿创主要核心竞争力，也是从医药市场中脱颖而出的有力武器。未来，公司将继续立足于患者健康，持续开发呼吸和代谢性疾病领域的创新药，切实为广大患者排忧解困。
参考资料：
[1]2023年国家医保药品目录调整结果公布，新增126种药品
https://baijiahao.baidu.com/s?id=1785136263288085345&wfr=spider&for=pc
