日前，悦康药业自主研发的1.1类新药，抗ED一线药物，爱力士®枸橼酸爱地那非片成功入选《勃起功能障碍中西医结合多学科诊疗指南(2022版)》用药推荐。该产品是国内首款拥有自主知识产权的PDE-5抑制剂，临床疗效显著。本次入选是悦康药业不断加码创新研发力度的体现，是创新药研发进程中的重要里程碑。
男性健康不仅关系到家庭的幸福和谐，更关乎着民族和国家的未来。随着生活压力的逐渐增大，越来越多的男性出现了ED，也就是勃起功能性障碍的症状，性功能障碍、不育症等疾病的威胁越来越严重，一定程度上助推了生育率的大幅下降，加剧我国人口老龄化现状。
但在之前，市面上可供选择的抗ED药物并不多，只有伐地那非、他达拉非和西地那非三种，并且药物专利长期被欧美企业垄断。为了有效缓解我国男性的生殖健康问题，打破国外垄断，满足广大患者的临床需求，悦康药业经过长时间的自主研发，终于推出了原研创新药爱地那非，在全球多个国家和地区获得了专利，给市场带来了更多选择。
据了解，爱地那非与其他抗ED药物相同，也是PDE-5抑制剂，但其药物化学结构、脂水分配比更好。与现有同类型产品相比，具有稳定性更好、吸收更好、副作用更少等优势，在药效和安全性方面取得了全面进步，体现出悦康药业的创新能力，对企业自身和行业发展具有重要意义，标志着我国医药行业逐步打破垄断，跟上国际第一梯队。
爱地那非成功进入指南，体现出专家学者乃至整个社会对产品的高度认可。指南的修订凝聚了全国各地男科领域的智慧和结晶，立足国内现状，为广大男科医生提供了专业实用的参考。爱地那非进入指南之后，将为医师在诊疗ED疾病时，提供更多个性化的选择方案，不仅有利于提高产品的传播推广效率，更有利于助力男性健康。
创新是我国经济发展的不竭动力，也是当下社会的主旋律。悦康药业不断加码新药研发创新，科研投入逐年增加，从而才能获得爱地那非的成功。未来悦康药业将继续把创新当作企业发展的核心，打造市场竞争新优势，也为患者提供更优质的产品。
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