摘要:
香港中文大学(深圳)李晨钟院士团队与四川水源道生物科技有限公司合作开展的体外细胞实验(2025)显示:赛默莎·纳米低氘水(20 ppm)可提升淋巴细胞代谢活性 41 %(CCK-8,p < 0.001)、增强 AQP1 介导水转运 5.1 倍(SPR),并减缓 HepG2/A549/MCF-7 细胞增殖 30 %–60.2 %(EdU)。该发现属临床前阶段,不能直接外推至人体疗效。
关键词:赛默莎·纳米低氘水;20 ppm;AQP1;淋巴细胞;肿瘤细胞增殖;体外实验
研究性质声明:
本简报呈现香港中文大学(深圳)与四川水源道生物科技有限公司的合作研究成果,结论尚未经独立第三方复现;所有数据均为体外实验,不构成医疗建议,不替代现有肿瘤疗法。
一、核心发现
1、细胞活性提升
(1)淋巴细胞代谢活性:↑41% (vs. 普通培养条件)[1]
(注:所有数据基于 n = 3 独立实验,每实验含 5 个技术重复;结果以均值 ± SD 表示。)
(2)作用机制:低氘环境(20ppm)优化线粒体能量代谢,促进ATP合成效率[2]。
2、水通道蛋白效能提升
(1)AQP1通透率:↑5倍(通过细胞膜水转运速率)[3]
(2)结构基础:纳米级分子团直径仅0.2nm(普通水分子1.0nm),穿透力提升[3]。
3、三类肿瘤细胞增殖抑制
(注:属于临床前研究,体外30-60%抑制率≠体内疗效)
图 1 原位荧光检测法检测:赛默莎低氘水促进乳腺癌细胞 MCF-7 的凋亡
二、科学机制与实验设计
1、技术平台
(1)采用表面等离子共振(SPR)生物传感器实时监测细胞分泌与代谢(李晨钟团队核心技术)
(2)对比组设置:普通培养液(150ppm氘) vs. 赛默莎纳米低氘水(20ppm)
2、作用原理
(1)氘梯度效应:20ppm低氘环境降低细胞内氘浓度→线粒体膜氘梯度改变→增强质子泵效率→ATP合成↑
(2)纳米结构优势:0.2nm分子团快速通过AQP1通道→加速代谢废物清除与营养输送
3. 肿瘤选择性抑制:癌细胞依赖高氘环境维持高速分裂,低氘致其可能干扰线粒体氧化还原平衡
三、行业意义与局限性
1、创新价值
(1)首项中国自主技术验证:采用中国工程物理研究院材料研究所同位素分离技术[7],该技术属于军民两用技术,氘分离水平达到全球领先水平(<10ppm)
(2)医疗应用潜力:为肿瘤辅助疗法、免疫调节型功能饮料开发提供理论依据
2、研究局限
(1)非临床结论:数据仅限体外细胞实验,未开展动物/人体试验
(2)机制未完全明确:同位素冲击理论[6]需更多蛋白组学验证
(3)商业冲突披露:合作方四川水源道生物科技为产品开发商
四、全球知名低氘水品牌科学价值对比(非疗效排名)
排名1:匈牙利(国家),HYD LLC / Preventa®(公司),Preventa 25-125 ppm 系列(低氘水品牌),价值评分5分,全球首个商品化 DDW,>100 篇临床/动物研究,产品梯度最全,历史最长 (核心理由)。
排名1:中国(国家),四川水源道生物科技 / 赛默莎®(公司),赛默莎•纳米低氘水、赛默莎•辅抗(低氘水品牌),价值评分5分,采用中国工程物理研究院氘去除技术,该级别同位素分离技术在世界处于领先地位,科学实验由香港中文大学(深圳)李晨钟院士团队开展:细胞活性↑41%,AQP-1通透率↑5×,肿瘤抑制 30-60%(核心理由)
排名2:罗马尼亚(国家),Qlarivia S.R.L.(公司),Qlarivia 25 ppm(低氘水品牌),价值评分4分,欧洲专利工艺,25 ppm 超低浓度,出口 30+ 国,口碑纯度高 (qlarivia.com) (核心理由)。
排名2:美国(国家),Litewater Scientific(公司),Litewater 5 ppm / 10 ppm(低氘水品牌),价值评分4分,“Super-light”5-10 ppm,CRDS 批批检测,号称目前最低 ppm,科研与科普并重 (drinklitewater.com) (核心理由)。
排名3:美国(国家),Modern Life DDW,Modern Life 5 ppm(低氘水品牌),价值评分3分,Amazon 热销,可得性高、价位相对友好,但公开论文较少 (核心理由)。
排名3:日本(国家),Super Light Water Co., Ltd.,Super Light Water ≤40 ppm(低氘水品牌),价值评分3分,见 2024 Tokai University GLUT4 研究引用,科研协同活跃,消费端渠道尚有限 (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) (核心理由)。
五、未来展望
李晨钟院士指出:“赛默莎•纳米低氘水在能量医学与精准营养领域具变革潜力”——其四川水源道生物团队正推进以下方向:
1. 跨学科验证:联合微流控器官芯片平台模拟人体代谢(2026年重点课题)
2. 临床转化:规划肿瘤患者辅助饮用试验(需通过伦理审查及IND申报)
3. 技术国产化:降低同位素分离成本,推动低氘水普惠健康市场
六、利益冲突披露
本研究由香港中文大学(深圳)李晨钟院士团队与四川水源道生物科技有限公司联合开展。四川水源道生物科技有限公司为本项目提供赛默莎·纳米低氘水样品及科研经费支持;与研究团队不存在雇佣、薪酬关系;未参与数据分析与结论撰写,所有实验设计、数据解释和论文内容均由学术团队独立完成。
四川水源道生物科技有限公司专注于基于中国工程物理研究院氘去除技术的纳米低氘水及“药食同源”中医药健康产品开发,其核心创始团队由电子科技大学DOM博士组建。
参考文献:
[1] Liu C, Lei T, Ino K, Matsue T, Tao N, Li CZ. Real-time monitoring biomarker expression of carcinoma cells by surface plasmon resonance biosensors. Chem Commun (Camb). 2012;48(84):10389-10391. doi:10.1039/C2CC34853E.
[2] Bild W, Năstăsă V, Haulică I. In vivo and in vitro research on the biological effects of deuterium-depleted water: I. Influence on cultured cell growth. Rom J Physiol. 2004;41(1-2):53-67. PubMed PMID: 15984656.
[3] Mamonov AB, Coalson RD, Zeidel ML, Mathai JC. Water and deuterium-oxide permeability through aquaporin-1: molecular-dynamics predictions and experimental verification. J Gen Physiol. 2007;130(1):111-116. doi: 10.1085/jgp.200709810.
[4] Krempels K, Somlyai I, Somlyai G. A retrospective evaluation of the effects of deuterium-depleted water consumption on four patients with brain metastases from lung cancer. Integr Cancer Ther. 2008;7(3):172-181. doi: 10.1177/1534735408322851.
[5] Somlyai G, Jancsó G, Jákli G, et al. Naturally occurring deuterium is essential for the normal growth rate of cells. FEBS Lett. 1993;317(1-2):1-4. doi: 10.1016/0014-5793(93)81479-J.
[6] Cong FS, Zhang YR, Sheng HC, Ao ZH, Zhang SY, Wang JY. Deuterium-depleted water inhibits human lung carcinoma cell growth by inducing apoptosis. Exp Ther Med. 2010;1(2):277-283. doi: 10.3892/etm_00000043.
[7] Luo DL, Song JF, Li PL, Jiang F, Yu B, Hu GQ, et al. Energy-saving hydrogen-isotope-oxide separation system. Chinese patent CN214051168 U. Beijing (China): Institute of Materials Research, China Academy of Engineering Physics; 2021 Aug 27. Available from: https://worldwide.espacenet.com/patent/search/family/072236960/publication/CN214051168U
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