10月24日晚，万孚生物（300482.SZ）发布2024年第三季度报告。公司前三季度实现营业收入21.81亿元，同比增长8.83%；归母净利润4.36亿元，同比增长9.04%；经营活动产生的现金流量净额为1.73亿元，同比大幅增长577.95%。其中，公司第三季度实现营业收入6.06亿元，同比增长17.51%；归母净利润8013.56万元，同比增长22.70%，营收、净利双双回归历史高位水平。
面对激烈的市场竞争，万孚生物持续加大研发投入，用于POCT、IVD领域的技术升级、产品创新及研产智造，今年前三季度研发费用达2.71亿元，占营业收入的12.43%。公司秉持“立足中国，面向全球”的战略布局和业务发展理念，加速全球渠道布局及市场抢占，稳步拓展海外装机，加快海外重点国家的本地化产品注册、生产，海外扩张步伐提速。
万孚生物自2002年开始大力开拓国际市场，目前已有上千款产品销往全球150多个国家和地区。今年以来，公司积极参与海外大型医疗器械展会，充分展现在化学发光、免疫荧光、电化学、分子诊断等多技术平台和产品线新品，其中全新自研全自动化学发光免疫分析仪FC-2100、新荧光平台Finecare X系列、全自动血气生化分析仪Ucare-6000等全新平台陆续在海外亮相。
在北美市场，万孚生物不断推进毒检、传染病等核心产品的注册认证。上半年，公司自主研发的新冠甲乙流三联检POC专业版以及家庭自测OTC产品成功通过美国FDA EUA认证，为北美市场深度拓展奠定坚实基础。下半年，公司芬太尼尿液检测试剂POC专业版以及家庭自测OTC产品获得美国FDA 510(k)批准，有力支撑应对美国乃至全球的药物滥用危机；公司自研的新型冠状病毒家庭检测（OTC）产品顺利通过美国FDA 510(k)批准，进一步丰富了产品种类，助力业务拓展。
在国际合作方面，万孚生物持续探索新的合作机遇，助力全球公共卫生防控。今年7月，公司疟疾检测产品顺利取得世界卫生组织（WHO）的PQ认证，被WHO列入体外诊断产品推荐采购清单。这一认证不仅为公司扩展非洲、东南亚等海外市场提供了有力的支持，也是继HIV检测专业版产品及HIV自测产品通过WHO PQ认证后，万孚生物产品性能、公司质量管理体系在WHO公立采购市场获得的又一认可。未来，公司还将与MedAccess等国际组织探讨疟疾检测产品的新合作，以提高全球疟疾防治水平。
本地化生产方面，万孚生物也取得了显著进展。继去年四季度公司在乌干达布局的工厂成功落地，今年8月万孚生物与尼日利亚国家“医疗保健价值链总统倡议”（PVAC）小组签订合作协议，此举将进一步提升公司在非洲市场供应链的灵活性与韧性。根据协议，尼日利亚当局将提供政策、资金、园区、人才等一系列支持，全力促进万孚生物诊断试剂产线的本地化建设。
未来，万孚生物将持续以“双核联动、产品领先、高质增长、强化组织能力”为经营思路，以“稳增长”为市场目标，在国内、国际、北美三个主战场推动核心业务提速，通过夯实免疫竞争力，打造分子增长极，努力成为有技术、有品牌、产品领先的国际化企业。
