近日，用于治疗常规治疗疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱关节炎（AS）成人患者及常规治疗疗效不佳或不耐受的放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA成人患者的一线生物制剂倍捷乐®（比奇珠单抗）在北京、上海、浙江、江苏，四川等多地医院开出首张处方。作为全球首个且目前唯一获批的IL-17A/F双靶点抑制剂，倍捷乐®已在中国开展临床应用，将惠及更多中轴型脊柱关节炎全病程患者。
上海市光华中西医结合医院风湿免疫科开具了上海首张倍捷乐®处方，副院长、风湿免疫科主任何东仪教授表示：“中轴型脊柱关节炎致残率高，疾病负担重，诊断率低，临床治疗手段不足。随着比奇珠单抗的上市，这一局面得以改变。比奇珠单抗创新的双靶点、双覆盖为中轴型脊柱关节炎的临床治疗提供了更多的选择，让强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎患者同时获益。从中国人群研究数据来看，比奇珠单抗具有快速起效和长期缓解的显著效果，患者在用药后疼痛和晨僵症状迅速得到改善，且长期使用可以显著控制炎症并延缓疾病进展，提高患者生活质量。”
他进一步指出，“很高兴比奇珠单抗在上海开出首方，为患者带来全新的治疗方案。期待比奇珠单抗在中国中轴型脊柱关节炎临床治疗领域中让患者受益于这一创新药物，缓解疾病、提高生活质量。”
2024年9月，优时比宣布其自主研发的生物制剂比奇珠单抗（商品名：倍捷乐®）在中国获得了第二个适应症——用于治疗放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者。这使得倍捷乐®成为中国首个且目前唯一同时获批强直性脊柱关节炎以及放射学阴性中轴型脊柱关节炎的一线生物制剂，为该类患者带来了更多的获益。
倍捷乐®在全球范围内已获得多个国家和地区的批准，且在临床研究中表现出显著的疗效。例如，BE MOBILE临床试验结果显示，倍捷乐®能够在治疗初期1周快速缓解患者的症状，并在长达52周的治疗过程中保持显著的病情改善。
图一：何东仪教授开出上海首张倍捷乐®处方
图二：患者注射中
