4月24日晚间，圣诺生物（证券代码：688117）相继发布2024年年度报告及2025年第一季度业绩预告，2024年，圣诺生物实现营业收入4.56亿元，同比增长4.84%，实现归母净利润5002.37万元，同比下降28.88%。2025年一季度，公司业绩表现亮眼，实现营业收入1.84亿元，同比增长77.15%，实现归母净利润4711.97万元，同比大增186.06%。
研发创新与全球市场布局，奠定增长基石
2024年，公司研发投入创历史新高，创新成果丰硕。年报显示，公司全年研发投入达5,045.63万元，同比大幅增长45.05%，占营业收入比重提升至11.06%。高强度的研发投入聚焦多肽药物CDMO服务、仿制药一致性评价及创新药研发，取得显著成效：新获授权实用新型专利28项、发明专利1项；醋酸西曲瑞克原料药、泊沙康唑原料药、枸橼酸倍维巴肽原料药获得上市申请批准通知书，司美格鲁肽原料药已取得美国FDA备案；泊沙康唑注射液获得药品注册证书。公司为客户“百奥泰生物制药股份有限公司”提供多肽创新药药学CDMO服务的产品枸橼酸倍维巴肽注射液获批上市。公司研发管线覆盖糖尿病、肥胖症、辅助生殖、抗肿瘤等重大疾病领域，技术壁垒持续提升。
海内外市场协同发力，销售网络深化布局。国内市场，公司持续推进各级带量采购、招标挂网等的申报、谈判工作，并系统总结集采招标工作经验，制定差异化的竞争策略；依托技术创新、品牌建设和质量标准优势，持续打造核心竞争产品，稳固公司在行业内的前端竞争力；国际市场，加大海外网点拓展力度，深耕存量市场，积极探索新市场。报告期内，公司在优势产品与优质客户的基础之上，进一步挖掘现有产品市场潜力，并加大新产品的推广力度，实现了在美国、欧盟、韩国、俄罗斯、东南亚等国家和地区产品的进一步布局。
产能扩建与质量管理全面升级。2024年，公司重点推进“年产395千克多肽原料药生产线”“制剂产业化技术改造项目”等核心工程，其中多肽创新药CDMO项目车间已投入使用，原料药产线进入验证阶段。同时，公司严格执行国际GMP标准，全年通过42次国内外审计（含欧盟EUQP审计），质量体系为拓展高端市场奠定坚实基础。
2025年一季度净利润同比增长186.06%，市场需求持续旺盛
根据2025年第一季度报告，公司紧跟多肽行业发展趋势，充分拓展国内外营销市场，多肽原料药业务实现销售收入同比较大增长，这一亮眼成绩显示公司战略投入进入收获期。
多肽原料药需求持续旺盛，全球多肽药物市场保持两位数增速，据弗若斯特沙利文数据，预计2030年全球多肽药物市场规模将达到2108亿美元，其中，中国市场规模占全球比重维持在15%左右。多肽药物市场中，糖尿病、肿瘤、罕见病是拉动市场扩容的“三驾马车”。圣诺生物凭借领先的合成技术、稳定的产品质量及快速响应能力，抢占高端原料药市场份额，一季度销售收入同比大幅提升，成为业绩增长的关键动力。
全产业链优势构筑竞争壁垒，2025笃行不怠
圣诺生物以“技术创新驱动产品研发、高质量服务CDMO项目、加速扩产扩能、布局国内外营销市场”为经营战略，坚持“创新药物为重点、仿制药为核心”的业务发展模式，布局原料药+制剂，并通过研发、生产、销售全链条协同，打造多肽医药生态圈，巩固行业龙头地位。
研发端：公司与浙江大学衢州研究院共建“美容肽创新联合研发中心”，中心将围绕AI预测平台构建和创新肽库开发两大核心方向展开，聚焦前沿技术转化与新产品开发。此外，2025年公司将重点推动多肽CDMO项目高效交付，进一步强化技术护城河；生产端：公司将完成募投项目的全面落地，推进自动化产线升级，提升生产效率与环保水平，全方位满足客户订单需求，为新一轮增长周期拉开序幕；销售端：国内外双市场战略深化，继续提升品牌影响力，提升全球市场份额。
