研发创新成果显著
津药药业始终将研发创新视为企业发展的核心驱动力，不断加大研发投入，在研发方面不断取得新突破。据公开资料显示，2024年，公司及子公司已有10个品种通过一致性评价，包括葡萄糖酸钙注射液、乳酸钠林格注射液、法莫替丁注射液、注射用甲泼尼龙琥珀酸钠等重要品种。一致性评价的通过，不仅意味着这些药品在质量和疗效上与原研药相当，更为公司产品的市场推广和销售奠定了坚实基础。
在药品注册方面，公司同样收获颇丰，2024年度获得了5个化学药药品的注册证书，2种原料药在国内获得上市申请批准通知书。此外，二丙酸倍他米松原料药获得CEP证书，地夫可特原料药取得美国FDA签发的DMF FA Letter，地塞米松磷酸钠原料药获得巴西卫生监督局批准上市，将为公司进一步拓展国际市场带来积极影响。
津药药业对研发的重视不仅体现在成果数量上，更体现在研发投入的增加。据2024年年报季报显示，2024年研发投入2.48亿元，占营业收入的7.7%。这一高比例的研发投入，充分体现了公司对研发创新的坚定决心和长期战略眼光。
国内市场拓展稳步推进
在国内市场方面，津药药业也取得了显著进展。例如，子公司湖北津药收到的盐酸溴己新注射液《药品注册证书》，为公司拓展国内制剂市场带来了新的机遇。盐酸溴己新注射液主要用于慢性支气管炎及其他呼吸道疾病的治疗，近年来市场规模逐步扩大，从2022年的3.35亿元迅速攀升至2023年的13.06亿元，预示着其广阔的市场前景。
此外，津药和平的葡萄糖酸钙注射液也顺利通过了国家药品监督管理局的仿制药质量和疗效一致性评价。根据政策，通过一致性评价的药品品种在医保支付方面将予以适当支持，医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。这将进一步提升该药品的市场竞争力，为津药药业在国内市场的拓展提供有力支持。
全球市场布局成效显著
多年来，津药药业国际市场拓展进度加快，多个原料药产品如泼尼松、螺内酯、地塞米松、甲泼尼龙等通过了美国FDA认证。此外，地塞米松系列产品还通过了世界卫生组织集采产品PQ（预认证）审核，并获得俄罗斯注册批准，俄罗斯市场开发提速。
同时，公司还通过了包括美国辉瑞、法国赛诺菲等在内的多家世界著名跨国制药公司的质量审计和EHS审计，成为他们的合格供应商。
2025年第一季度业绩同比增长
在研发和市场拓展的双重推动下，津药药业2025年一季度以稳健步伐夯实增长根基。据4月28日晚间发布的2025年第一季度报告显示，2025年第一季度公司实现营业收入7.86亿元，归属于上市公司股东的净利润5805.01万元，同比增长0.07%。
展望未来，津药药业将继续加大研发投入，优化产品结构，拓展市场份额，提升企业核心竞争力。相信在全体员工的共同努力下，津药药业必将在药品研发和市场拓展领域取得更加辉煌的成就，为人类的健康事业做出更大贡献。
